“Con sabor a ti”

Mis ojos dibujan tus labios, primero el superior y muy suavemente me deslizo hacia el inferior, carnosos como un pez de río y suaves como el maíz. Me miras con deseo y mi cuerpo comienza a ser independiente, manos temblorosas, cuello rígido, piernas inestables y corazón agitado. Te acercas lentamente y tu mano toca suavemente mi pelo, me acaricias como tanto imaginabas, tu olor ha entrado en mí, es un olor a hombre atractivo, es un olor suave pero intenso, tanto que éste comienza ya a ser parte de mí. Tu respiración choca en mis carrillos, intuyo que tú también estás nervioso, tu respiración no es continua y además está tan agitada como las olas del mar. Percibo tus ganas de deseo, sé que llevo tiempo siendo dueña de tus pensamientos, cierras los ojos y aunque tu cuello empieza a estar rígido de los nervios, me pides a gritos que me acerque a ti. Tu mano se encarga de acercarme lentamente a tus labios, creo sentir que ya los rozo e imito tus gestos, cierro los ojos y acaricio igualmente tu pelo suave.

Las bocas enfrentadas se encuentran y tu lengua compite con la mía por ser la más sensual, juegan en un recinto en el que únicamente tú y yo sabemos de él, tu saliva ya es la mía y mi olor ya es el tuyo. Tu boca abierta y así la mía, tus ojos cerrados y así los míos, tus caricias suaves y también las mías. Ya no hay frío, ni mucho menos calor y si hay dolor sería dulce y si había miedo se desvaneció y si había soledad se juntó con la tuya y si hay tristeza, dejó de existir. Felicidad hay mucha y unas ganas de gritar en mi interior, que sin darme cuenta y mientras juego con tu lengua retumba en mí.

Ya somos uno y percibo que tú también eres feliz. No querría jamás separarme de tus labios, pero el sol con el que empezamos se fue escondiendo y la luz de la luna ya refleja en la arena. Me separas lentamente de tus labios y tu mano ahora abandona mi pelo, para encontrarse con la mía. Y sin más, me sonríes, te sonrío y sin palabras, nuestras manos se despiden. Y yo me llevo tu sabor dulce, un sabor a nada en especial, un aroma con sabor a ti.

"Entre perros y flautas"

Calles que rebosan de carteles alusivos a un sistema político que permite la corrupción entre sus plantillas, jóvenes que ven su futuro truncado aún estando muy formados, voces que se aúnan para gritar a favor de una democracia real, voluntarios que colaboran con todo lo que esté a su alcance… Una pequeña ciudad en la Puerta del Sol de Madrid. Se trata del movimiento 15-M, conocidos como los “indignados”: la generación del siglo XXI. Como todo movimiento nuevo, genera nuevas formas de comunicación y ésta sin duda, es la era de Internet, de las redes sociales concretamente. Facebook, Tuenti y Twitter entre ellas, están a la orden del día de todos los pequeños movimientos que van realizando los “indignados”. “Indignados” a lo que despectivamente llaman “perroflautas”. Dejaremos de lado los animales y la música, para adentrarnos a la realidad de la sociedad del siglo XXI.

Como un huracán que se iba abriendo fronteras, este movimiento empezó su travesía en París y Atenas, descansó en El Cairo y en Lisboa, acampó en Madrid y Barcelona y arrasó en Londres. A todos ellos y a más que no he nombrado, les une una crisis económica global que afecta a la nueva generación; generación con sentimiento de olvido, de estar relegados a un segundo lugar en cuanto a los objetivos de los políticos. Los dardos de los políticos no apuntan en la dirección de los jóvenes.

La sociedad no es un sujeto apartado de los ciudadanos, la sociedad la componen todos y cada una de las personas que habitan en el mundo, y por eso todos han de tener esa responsabilidad vital de girar el rumbo de la política hacia lo que realmente se denomina democracia real. Dignidad, igualdad, accesibilidad, solidaridad, disponibilidad, futuro y “no bipartidismo”, serán algunos de los ingredientes que se necesitarán para cocinar una buena democracia.  Por tanto dejaremos de lado el consumismo, el bipartidismo, la desigualdad, la exclusión y el egoísmo entre otros ingredientes para que nuestra receta no arda en llamas en nuestro horno.

Pasajeros que se van subiendo al tren del descontento socio-económico y que van recogiendo en cada rincón del mundo, pequeñas realidades que hacen replantearnos la situación en la que vivimos. Familias que apuestan por sus gobiernos y que se encuentran olvidadas en una sociedad en la que el dinero y el “yo, mi, me, conmigo” ganan la batalla a los valores morales que antes sí creíamos reales y que ahora nos dicen ADIÓS.

"El síndrome de Angelman: viviendo sin voz, ni voto”

El síndrome de Angelman es una de las enfermedades catalogadas en el grupo de ‘poco prevalentes’ o raras. El síndrome de Angelman es una enfermedad caracterizada por una capacidad de lenguaje bastante reducida o incluso nula, un retraso en el desarrollo,  problemas de equilibrio y un déficit de atención. La impaciencia, la frustración por no tener vínculos comunicativos, la epilepsia en muchos de los casos y su escasa coordinación motriz, son otros de los rasgos determinantes.

Desgraciadamente los pocos casos diagnosticados en España ha hecho que esta enfermedad se incluya siempre dentro del espectro autista; es por ello que no tienen una unidad de referencia en Madrid como tal –únicamente en Sabadell, Barcelona-, pero sí cuenta con una unidad base AMI-TEA -Trastorno Espectro Autista-, en el Gregorio Marañón.

Sintomatología específica



Grupos Genéticos en el Síndrome de Angelman

Para que sirva de punto de referencia para diagnosticar otros casos y a petición de María Galán, la identificación más específica de este síndrome son estre otros síntomas: "estrabismo, lengua prominente, problemas con la alimentación durante la infancia, boca grande, dientes espaciados, babeo frecuente, conductas excesivas de masticar, hipopigmentación, hiperactividad, brazos levantados y flexionados al caminar y problemas para dormir"

Una cita con una madre coraje…

La cita es por la mañana, un día de febrero. María Galán, madre de una hija con síndrome de Angelman, Elena Palomares, concede una entrevista a ‘síndrometabú y misprimeroszapatos’ en la cafetería de su trabajo. Mucho alboroto en torno a nuestra entrevista, pero a medida que pasaban los minutos, los susurros del fondo iban desapareciendo y nos encerramos en una conversación auténtica, una conversación llena de valores. Una madre coraje, con ganas de hacer justicia a estas enfermedades, de dar voz y sitio a todos aquellos miles que sufren cualquier enfermedad rara y que día a día y junto al cariño de su familia –madre de 4 hijos-, hace de la vida de Elena, una vida más fácil.

Su pelo bien recogido, elegantemente vestida, con una sonrisa que relucía en su cara, unos ojos que brillaban constantemente y un café que se iba quedando cada vez más frío, sus ganas de contar y nuestra impaciencia por escuchar, hicieron de esa mañana, una mañana especial.



María Galán, madre de Elena Palomares

Elena Palomares de 26 años, fue diagnosticada a los siete años de síndrome de Angelman, siendo el primer caso en la zona centro y el tercero en toda España. María Galán, hace memoria de aquellos primeros años y recuerda que la información en aquel entonces era nula, “la escuela de diagnósticos era muy pobre y ni siquiera pudo ser diagnosticada en España”. Unas pruebas enviadas a Japón, dieron respuesta a miles de preguntas que desde hacía años no tenían respuesta: Elena padecía Síndrome de Angelman.

La familia de Elena Palomares, optó por la Asociación Americana, puesto que es la asociación que más dinero dedica a investigación, ya son más de 1500 familias a nivel internacional.

La desinformación por parte de los médicos de cualquiera de estas enfermedades raras, pueden acarrear consecuencias muy graves para la salud de cualquier persona. Por eso

María Galán hace mucho hincapié en lo importante que puede llegar a ser la información de los padres más antiguos con enfermedades raras, “los padres de los niños más mayores vamos ayudando a los que vienen detrás para que no cometan los mismos errores. Para investigar que investiguen en un ratón, no en un ser humano”.

El invisible papel de la Seguridad Social: “trabaja en tu casa”

La Seguridad Social cubre en estas familias, la estimulación temprana, que consiste como bien afirma María Galán, “te mandan el programa a casa y tú trabajas”. No todas las familias están preparadas para ayudar a sus hijos, el tiempo y los recursos son dos aspectos que influyen en su tratamiento.  “Hay dinero sobre todo para las cosas que en un momento nos pueda tocar a nosotros, pero esto se supone que no te va a tocar nunca… hasta que te toca”

La peor parte se la llevan las familias sin recursos, familias de pueblos pequeños, que no tienen los medios suficientes para trabajar la enfermedad y desgraciadamente hay muchos casos sin diagnóstico o mal diagnosticados.

El conocer el síndrome lo antes posible es muy importante a la hora de trabajar con el niño, si desde muy pequeños les tratas adecuadamente y les enseñas pueden llegar a tener un mínimo de comunicación,- contamos con que los niños afectados de síndrome Angelman no tienen un lenguaje oral establecido-. La frustración de no ser entendidos supera unos niveles muy altos, tanto para el niño como para la familia, “es importante saber qué tienen para ayudarles. Yo a Elena no le he dado nunca una aspirina para el dolor de cabeza, porque nunca se ha quejado y le ha podido doler muchas veces”.

Internet abre nuevos caminos

Para la familia Galán-Palomares ha habido un punto de inflexión antes y después de Internet. “Nosotros, cuando diagnosticaron a Elena, estábamos solos en España, solos sin ninguna información. Cuando ya tuvimos el diagnóstico a los 7 años, supimos que tenía el síndrome de Angelman, y nada más, eso era lo único que sabíamos. ¿Y qué es el síndrome de Angelman? Ni siquiera el médico tenía información. Eso era horrible, y… ¿qué método de trabajo?, y ¿qué medicación?, y ¿qué podemos hacer para ayudarla?”.

La familia de Elena, se ha visto muy abandonada y sin información hasta la llegada de Internet, “A partir de ser diagnosticada, busca, busca, busca…durante 5 años hasta los 12 años que empezó Internet”. La entrada de Internet ha supuesto un avance a nivel mundial para cualquier tipo de información, un refugio donde buscar la información necesaria, un ‘refugio de autoayuda’ el poder ponerse en contacto con otros padres que estaban pasando por lo mismo, “nos juntamos en aquel entonces con 100 familias, gracias a Internet. Empezamos a contrastar: qué hacían sus niños, qué hacían los nuestros, cómo comían, qué trucos había para darles de comer, qué trucos había para que se acostaran, que trucos había para hacerles dormir…”.

La labor de los medios de comunicación

Cada día es más importante la labor que hacen los medios de comunicación y es que en un programa de Antena 3 que se hizo hace varios años sobre el caso de Elena, se diagnosticaron dos casos más. “Para los padres es muy fácil reconocer un síndrome de angelman, porque tienen unas características muy parecidas todos los niños”. La información que pueden dar los grandes medios de comunicación sobre estas enfermedades, abre un camino ya recorrido y te coloca en una prueba específica. “En un análisis de genética normal no da, entonces hay que ir a buscarlo y hay que hacer test específicos para encontrarlos. Los padres son los que dicen: mi niño tiene algo en la tele y se llama tal, entonces es más fácil enfocar los análisis genéticos a aspectos específicos”. Síndromes y pruebas hay cientos, entonces la labor que pueden hacer los medios de comunicación y los padres con los casos más antiguos es inmensa.

Mensaje de optimismo

María Galán, muy optimista, quiso dar un mensaje de optimismo a los padres con niños más pequeños que desgraciadamente también sufren cualquier tipo de enfermedad rara: “Que no hagan caso a la gente. Tú cuando llegas y coges un diagnóstico lo  primero que te dicen, y a mí me lo  han dicho es: – no tires más el dinero, porque no tienes nada que hacer. Así que cuídala lo mejor que puedas y olvídate del tema-. No  escuchéis lo que ha dicho  que no va a poder hacer, céntrate en lo que sí va a  poder hacer si trabajas. Paciencia, trabajo y cariño. Que se queden siempre con los que quieren acompañarle en el camino del trabajo, porque nuestros niños no son niños enfermos, son niños sanos que les falta una proteína, pero no son niños enfermos“.

La integración: un factor fundamental si se atiende bien

María Galán, emocionada, relata el primer año de Elena en un colegio de integración, “Elena estuvo en una plaza de integración en un colegio y cuando iba a recogerla salía llorando pero de alegría porque  no podía distinguir a mi hija del resto, estaba  sentada como las demás , como todos iban con  sus uniformes, aprendió a comer solita en clase, a subir en el tobogán y aprendió y aprendió…, el segundo año un desastre…”

Esta familia está absolutamente en contra de las clases especiales, puesto que acredita que la peor forma de aprender, es de sus iguales. “Estamos en contra absolutamente de las clases especiales, porque hemos estado en conferencias internacionales y hemos visto los avances de los niños que están en inclusión total. Porque yo no necesito que mi hija aprenda matemáticas, pero sí que necesito que aprenda a sentarse en una mesa, a esperar su turno y a subir al tobogán esperando su fila  y que sea conocida por su entorno que cuando yo vaya al súper de al lado de mi casa, la gente la conozca y no se asuste de ella y digan ‘anda pues es Elena’, ‘Hola Elena’ y Elena diría hola también.”

Juan José Palomares, padre de Elena

Un padre volcado en su hija

Juan José Palomares, padre de Elena,  director general de TSAD -Tecnologías, Servicios y Apoyos a la Dependencia-, ha aportado también un gran proyecto para hacer de la vida de Elena, una vida mucho más fácil.

El proyecto lleva el nombre de su hija: ‘Sistema Elena’ y se trata de un programa experto, cuya misión es controlar a la persona dependiente –válido para cualquier persona dependiente, ya sean drogodependientes, personas mayores…- cuando se encuentra en el centro de aprendizaje- residencia, centros de atención a drogodependientes-. Consiste en controlar tanto al centro como al individuo en cuestión, a través de un ordenador.

'Pantallazo' Sistema Elena

El Sistema permite diseñar, con criterios de calidad de vida, el programa de intervención sobre la persona en situación de dependencia, monitoriza todas las actividades que realiza dicha persona a lo largo del día y, de esta forma, puede cuantificar, de forma objetiva, el grado de consecución de los objetivos establecidos en dicho programa de intervención.

Cualquier contradicción a la hora de introducir el seguimiento por parte de los trabajadores del centro, se haría notar en los ordenadores –tanto del individuo, como de la propio unidad-. Contamos con que estas personas en su gran mayoría no pueden comunicarse, y cualquier cosa que “te cuenten los especialistas, ya sean fisioterapeutas, responsable de comedor…. tú te la vas a tragar”. Este proyecto, se ha convertido en un arma para los padres.

La Ley de Dependencia llega con retraso…

María Galán hizo hincapié en esta Ley, que no solo llega con retraso, sino que tiene a sus espaldas un grave error. La Ley de Dependencia va destinada al centro en el que el individuo va a realizar sus clases y no, -como debería ser- al individuo, “estamos sometidos a la Ley del centro, porque puede ser muy buena opción en un momento y en otro muy malo”. El problema que arrastra esta opción es que si el centro en el que está tu hijo, no es de tu agrado, no puedes cambiarlo de sitio –te quedarías sin la ayuda adicional-.

María confirma que este resultado no es bueno ni para las familias, ni para la administración, “no saben donde están administrando el dinero, si lo están tirando o lo están utilizando bien y por supuesto para el dependiente que no tiene opción de cambiar”.

Una cita con el coordinador de la unidad AMI-TEA…

José Romo Villa, es el coordinador de la unidad llamada AMI-TEA (Atención médica  Integral a la población con TEA), donde  atiende a todo paciente autista con independencia de donde vivan o el hospital que les corresponda y ofrece programas específicos para cada uno de los pacientes.

José Romo, sonriente por su labor en el centro, declaró que cuando se creó el programa veían que no sólo había sido aceptado, sino que la demanda era muy grande. Ahora mismo afirma que está en un periodo de evaluación, y cree que está siendo de gran ayuda para estas familias.



José Romo Villa, coordinador de la unidad AMI-TEA

AMI-TEA está significando un gran paso para los familiares con estas enfermedades, están encontrando una referencia para seguir trabajando con sus hijos, están encontrando a unos profesionales que brindan en todo momento por la absoluta comodidad de sus pacientes, y que no sólo eso, sino que los progresos parecen estar  avanzando a ‘pasos agigantados’.

Agradecimientos

En este pequeño espacio agradecer de todo corazón a María Galán, una madre coraje que ha sabido sacar la mejor de las sonrisas a toda su familia, teniendo en todo momento una fuerza y una voluntad inmensa. La lucha de la familia Galán-Palomares por la cura de la enfermedad, ha sacado a la luz la mayor de las esperanzas. Una familia eminente, un gran ejemplo a seguir.  

María personalmente quiso agradecer a “dos grandes mujeres, ya que sin la ayuda de su jefa directa Dña. Pilar García-Redondo y de la Subdirectora General de Recursos Humanos del Ministerio de Industria Dña. Eva Mª Riesgo Ramos, no le hubiera sido posible compatibilizar su vida laboral, con sus deberes como madre y que se necesitarían muchas más mujeres con una sensibilidad hacia el tema de la discapacidad como ellas, en puestos de alta responsabilidad”.

Nuestro más sincero agradecimiento a D. José Romo Villa, por su colaboración para la realización de este reportaje. Desde aquí le apoyamos a que siga dibujando esperanzas en las familias que por circunstancias… un día, llegaron a él.

Y…por supuesto, no podía faltar, agradecer la ayuda de mis otras dos compañeras: Laura Santamaría y Sara Navarro, que sin ellas no hubiera sido posible el reportaje, puesto que acudieron conmigo a la cita con María Galán y José Romo, y colaboraron plenamente para realizar también un reportaje con este tema en nuestro blog común: sindrometabu.blogspot.com. (Las ideas de las tres han hecho posible que salga a la luz este texto...)

Las Enfermedades Raras y su lucha por la visibilidad

Después de largos meses sin prestar atención a mi blog (exámenes, prácticas, trabajo...) me gustaría volver a retomarlo y empezar a hablar de algo que a la sociedad parece no interesar: las Enfermedades Raras. Estoy empezando con dos amigas más (Laura y Sara), un nuevo blog acerca de este tema tan "invisible" -ER- (ver blog).

Gracias al despliegue que hemos hecho por Internet, nos hemos encontrado a una "pequeña familia", una pequeña familia que se ha volcado desde el principio con nosotras. El blog lleva apenas dos semanas en pie, pero hemos hablado con muchísimas personas que nos han dado la bienvenida a este mundo y que colaborarán con nosotros a lo largo de la construcción de éste.

Mi misión como periodista no es otra que "propagar todo aquello que necesite difusión", y este tema necesita dejar de ser "invisible" para la sociedad, necesita: DEJAR DE SER TABÚ.

Queremos que nuestro blog cumpla la misión de dar voz a todos aquellos afectados, de informar de algo que pocos conocen y que muchos sufren -pese a su rareza-. Queremos que los proyectos que comenzaron estos pacientes, siga su curso y que el peregrinaje por el sistema sanitario al que se ven sometidos, encuentre de una vez por todas un LUGAR. Queremos que este blog sea una herramienta difusora para ayudar. No somos especialistas en medicina, pero sí lo somos de la información.

Desde aquí agradecer a todas aquellas personas que se han puesto en contacto con nosotras para contarnos su caso, su historia... Les deseamos todo el cariño del mundo y que la fuerza que les caracteriza no desaparezca NUNCA.

Cartel: II Carrera Solidaria - ER-

Les animo a que el próximo día 27 de Febrero, participen en la II Carrera por la Esperanza de las personas con Enfermedades Raras -día mundial de las ER-. Este acto tendrá lugar a las 12.00 en la Casa de Campo -Madrid-. El precio para los adultos será de 6 euros y para los menores de 14 años, el precio será de 3.

LA ADOPCIÓN EN CHINA

Mi primer reportaje en la Universidad...

Elegí el tema de la adopción, un tema que aún, tiene muchas preguntas sin resolver...

Quizás me intrigaba saber lo que había detrás de todo ese "papeleo" al que se someten los futuros padres adoptivos, quizás me intrigaba saber cómo es la vida de estos niños antes y después de ser adoptados, o quizás me intrigaba saber cuáles son las razones por las que estos padres ven en la adopción, una oportunidad para formar una familia...



Felicidad



No sé cuál fue la razón, pero sin duda dos años después de terminarlo, me gustaría ofrecerlo para todo aquel que quiera saber un poquito más sobre este mundo. Un tema duro de analizar, pero con un entorno fascinante, un entorno que para ser mi primer reportaje de Universidad, ha hecho que mi carrera me guste siempre un poco más.

Mis primeras impresiones 

Esta investigación superficial, hecha en mi primer curso de Universidad, me ha seguido durante estos dos años. Me encantó sentirme así de  arropada por todos los futuros "papis", que pese a su larga espera, tienen siempre una sonrisa y algo que ofrecerte.

A todas las personas integrantes de AFAC (Asociación Familias Adoptantes en China), que rebosan siempre de amabilidad y sobre todo de compañerismo, desde aquí les doy nuevamente las gracias.

  

Fue sin duda un ejercicio sumamente interesante, el hecho de adentrarme en este mundo, me ha hecho ver aspectos ocultos del proceso, y el gran corazón que tienen estas familias, que desde un principio me ayudaron a completar y matizar la investigación, (desde varios puntos de vista y edades, matrimonios jóvenes, familias ya con hijos biológicos ó futuras hermanas adoptivas de mi edad.)

Empecé creándome una cuenta en el foro de AFAC, y desde el primer momento, muchísimos padres se pusieron en contacto conmigo, ofreciéndome sus números de teléfono, correos, y demás herramientas para ponerme en contacto con ellos. Entre ellos agradecer a Enrique Gil, un periodista inmerso en este mundo, que me ayudó desde el primer momento, pero como él muchas más personas…

Sí que debo hacer mención a que la mayoría de las personas que no saben del tema, considera este acto como solidario, y hasta que no profundizas más no te das cuenta que el deseo de los adoptivos es sin duda llegar a ser padres, es un deseo que como dicen en muchas de las declaraciones surge del fondo del corazón.

Creo que se debe de hacer un pequeño recorrido sobre la demanda preferentemente de bebés, menospreciando a los niños de edades mayores, por lo que el futuro de éstos, queda condenado a orfanatos. Al igual pasa con los niños con necesidades especiales o con enfermedades graves. Pienso que la sociedad en sí, no llega aceptar lo “diferente”, y pese a que estos niños siguen en esta situación, mientras “otros” se encargan de denegar el certificado de idoneidad a familias que de verdad sí quieren sacar a estos niños de estas condiciones y convertirse en padres. Es el caso de las dificultades que se encuentran las personas solteras o las parejas de homosexuales, parejas de heterosexuales que no están casados, o simplemente parejas heterosexuales casadas que optan por la adopción como primera vía.

Creo que en este aspecto a la sociedad aún le queda mucho por trabajar.

Los medios de comunicación

Cabe destacar también dentro de este punto, el trato que se le da en los medios de comunicación. En la mayoría de los casos, tratar lo escabroso, los fraudes, lo negativo y lo más morboso, es lo que atrae realmente al público, y como consecuencia proporcione más audiencia; pero eso no lo es todo, se juega con la vida de unos menores que necesitan ayuda. De esta manera, están desanimando a personas que quizás tenían el deseo de adoptar y al oír estos documentales, se echan para atrás.

Deseo que los medios de comunicación traten con respeto a estos niños, y que en vez de aumentar su audiencia, animen cada vez más a familias a optar por la adopción, que vean en ésta una vía para convertirse en padres.

Entre otras cosas he querido tratar la especificidad psicológica del proceso, que origina un clima apasionado e incomprensión entre la Administración y los adoptantes.

Críticas del proceso

Entre las principales críticas de los adoptantes respecto al proceso de adopción, es el tiempo de espera, el trato recibido donde los adoptantes denuncian el exceso de papeleo y trámites que hay que realizar, al igual que se denuncia del trato recibido a la hora de realizar las entrevistas y el inmiscuirse demasiado en la vida íntima de los adoptantes. También se critica la falta de información de la adopción internacional, lo que fomenta el caer en las trampas de las redes ilegales.

           

La adopción, un tema tabú

La adopción, no ha dejado de ser un tema tabú para nuestra sociedad, ya que conecta más internamente con cuestiones traumáticas tanto para el niño, como para la familia; la dificultad de entrar en el interior de éstas, me ha llenado muchísimo, es muy duro ver la realidad de este tema.

Es precioso saber que estás dando una nueva vida a estos niños, pero lo que jamás se te borra, ni a mí se me ha borrado, son las imágenes desgarradoras de videos, la infinidad de testimonios de personas adoptivas, la lucha ansiosa y larga espera por conseguir a quien quieres. Son muchos factores con los que cuenta este tema, pero de lo que sí que sale uno sonriendo es de los comentarios preciosos de padres adoptivos, del gran movimiento que hay en cuanto a la adopción, que cada día son más, y sobre todo las sonrisas que se ven en la cara de estos niños; un sentimiento que jamás olvidas.

Hoy por hoy, no sólo es motivo la imposibilidad de concebir hijos biológicos, para adoptar, sino que han ido apareciendo nuevos factores que hacen de la adopción una alternativa para cumplir el deseo de ser madres y padres; por lo que la adopción llega a ser un nuevo medio para muchas familias, para conocer y disfrutar de la experiencia de tener un hijo.

Inocencia

Concepto y familias adoptivas

Adoptar significa “aceptar como hijo aquel que no lo es de forma biológica, con la finalidad de formar una familia”.

Cuando una pareja se propone adoptar deben someterse a una investigación por parte de los asistentes sociales con el fin de averiguar si detrás de sus razones por adoptar un niño se esconden anomalías.

Existen diferentes perfiles de familias que desean formar una familia siguiendo esta opción.

- Las parejas con dificultades en la reproducción, infértiles o estériles.

Según los testimonios que he conseguido, la mayoría de los solicitantes se trataban de este perfil. Alrededor de un 75% de personas optan por aliviar el deseo de ser padres por este método.

Estas personas han sufrido mucho para llegar hasta aquí, personalmente y mediante la investigación de este trabajo, he notado que estas familias tienen un sentimiento de auto desvalorización por el hecho de no tener hijos en una sociedad que lo valora como algo preciado, pesimista.

Los comentarios que me encontré por parte de estas familias son sentimientos que jamás olvidaré, personas que sufren día a día y que realmente ven en su entorno más cercano, que el deseo de éstos puede realizarse, y el suyo sin embargo, queda estancado. Gracias a este tipo de foros, se ayudan entre ellos; puesto que la gente que firma está en las mismas condiciones, les reconforta y se comprenden. Es una forma de terapia, de autoayuda.

Estas familias sin duda, deben saber que con la adopción también pueden convertirse en padres, de igual manera que teniendo hijos biológicos, viendo esta opción como válida para cumplir su deseo, sabiendo también que conlleva la ayuda de sacar a los niños de orfanatos, en malas condiciones.

- Las parejas que desean adoptar como primera opción de paternidad-maternidad

Se da en parejas que normalmente suelen pertenecer algún tipo de ONG, o que han viajado a este tipo de países, adentrándose en la pobreza y viendo el abandono de los niños en primera persona, es decir que conocen la realidad y se han quedado sensibilizadas e impactadas por lo que han vivido.

Si es cierto, que este deseo de solidaridad no puede ser la opción de adoptar, sino que tiene que llevar consigo, el deseo sólido de querer ser padres. Es importante que reflexionen acerca de su decisión y de la posibilidad de que se les despierte la ilusión por un hijo biológico. Pero muchas parejas prefieren la opción de adoptar en primer lugar, y dar a ese niño más necesitado el cariño por más tiempo, y luego compartirlo con un hijo biológico.

Muchas de estas parejas, se ven sometidas a mentir en las entrevistas con los psicólogos, puesto que éstos no ven la opción de adoptar como un buen recurso, pudiendo tener la posibilidad de tener hijos biológicos.

- Las parejas con hijos biológicos

Cada vez son más las familias que con hijos biológicos deciden volver a ser padres por esta vía; gracias a la investigación de este trabajo, la mayoría de las familias que he conocido se trataban de este caso. Suelen decidir adoptar cuando sus hijos biológicos son muy pequeños, puesto que se enfrentan a largos años de espera.

Es necesario preparar a los padres ante las posibles reacciones que puedan tener los hijos biológicos en el momento de la adopción de un hermano adoptivo. Es aconsejable que el hijo biológico siga desde el primer momento los pasos que vayan a seguir sus padres, así como que estén necesariamente al corriente de todo lo que sucede en su entorno.

- Personas solteras

En la actualidad una de cada diez solicitudes de adopción corresponde a una persona sola, generalmente de mujeres, aunque cada vez son más los hombres solteros que optan por ser padres de esta manera.

Debo hacer mención que estas personas tienen más dificultades para alcanzar su sueño de tener hijos, puesto que en muchos países, les niegan la adopción, por el simple hecho de faltar la figura de la madre o del padre; es el caso de China, que a partir del 1 de Mayo del 2007, las llamadas familia monoparentales, se les niega optar por este país, al igual que a las parejas casadas que lleven menos de 2 años, debido a la gran demanda. Se ven sometidos a optar por otros países, como Nepal, Kazajistan…

Protección

El Pasaje Verde

Es el camino que han de recorren los niños con necesidades especiales para llegar al corazón de las familias. Desde AFAC, se hace llegar a las familias la realidad en que viven muchos de estos niños en sus provincias, en sus orfanatos, una realidad que hasta hace poco pasaba por la invisibilidad.

Estos niños existen, son adoptables y desean, como todos los demás niños, una familia con todas sus fuerzas.

En la actualidad la tramitación del Pasaje Verde, sólo puede realizarse “online”. Las ECAIS (Entidad colaboradora de Adopción Internacional), no reciben expedientes en papel.

Las enfermedades que suelen tener estos menores, son desde apenas unas marcas de varicela hasta menos con carencia de algún miembro, hepatitis B, labio leporino etc. En este grupo de “necesidades especiales”, podemos también encontrar a menores sanos pero con edades superiores a los 7 u 8 años. En la actualidad el número de adopciones por la vía normal ha aumentado mucho, pero en los orfanatos de china, sigue habiendo muchos niños, que no lo tienen nada fácil para encontrar una familia.

El Pasaje Verde, es un intento de que estos niños, que tienen los mismos derechos, puedan encontrar una familia.

Al igual que en la adopción nacional, las familias que opten por esta rama, deberán contraer el certificado de idoneidad, expedido por los Servicios Sociales de nuestra comunidad autónoma. Estas familias deben estar preparados para el cuidado de niños con necesidades, tener una capacidad plena y una buena posición económica, así como estar libres de antecedentes penales y no poseer ninguna enfermedad.

Motivos para adoptar

Para que pueda iniciarse un trámite de adopción, los solicitantes deben tener unas causas o motivos por las que opten por esta vía para ser padres.

El camino que recorren los adoptantes está lleno de obstáculos y requiere tiempo, energía, ánimo y perseverancia. Algunas parejas sobrellevan con optimismo el proceso, pero para otras se convierte no sólo en una intromisión en su vida privada, sino en una verdadera agresión, pero la adopción no es sólo un camino difícil, sino una maratón para conseguir lo que se propone: completar el deseo de ser padres.

Son muchos los motivos por lo que las personas escogen una adopción, como ya he explicado en el apartado de concepto, hay diferentes causas que llevan a decantarse por esta vía.

Las dificultades en la reproducción, infertilidad o esterilidad.     

El simple hecho de querer ser padres, optando por la adopción como primera alternativa.

Las personas solas que no pueden tener hijos.

Las familias que con hijos biológicos, quieren volver a ser padres y recurren a esta alternativa.

Amor

Clases de adopción

Dos tipos de adopción:

La adopción internacional:

Los menores a los que les dotas de hogar y familia son menores que no pertenecen a tu país y que se encuentran generalmente en situación de abandono.

Antes de optar por la adopción internacional, hay que conocer los problemas que supone esta vía.

El adoptar un niño extranjero implica que los padres adoptivos reconozcan sus señas de identidad y acepten sus diferencias en cuando a color, raza y cultura. En la mayoría de los casos los padres adoptivos deciden esta vía puesto que se acorta el tiempo de espera que supone desde que empiezas con los trámites hasta que tienes al niño en casa, en comparación con la adopción nacional. Aunque sí es cierto que en países como China, este año, ha dado un vuelco brusco en cuanto a la espera se refiere, porque cada vez hay menos niños para adoptar debido a que la adopción nacional en China es mayor que años anteriores, y tienen prioridad antes los extranjeros; a día de hoy la espera de traer un niño adoptado de China puede llegar hasta los 4 años.

Como critican muchos padres y comentan en los foros de este tipo de adopción, creen que al ritmo que llevan y las largas esperas de tener al hijo, se convertirán en los abuelos de sus propios hijos adoptados.

Un tema del que sí que debo hacer hincapié, es el tema del tráfico de menores, caer en la adopción no legal, como forma del “todo vale” a la hora de conseguir al niño deseado, y a veces las personas más confiadas caen en la ilegalidad. Suelen creer que están haciendo un favor al niño sacándolo de miseria en la que vive y aunque esto sea así, nunca se tiene que considerar como un favor.

En la adopción internacional intervienen dos legislaciones: la del país de los adoptantes, y la del país donde se quiera adoptar al niño. Las pautas que se deben seguir en este tipo de adopción, viene dada en especial por el Convenio de la Haya.

Como ocurre en las adopciones nacionales es muy importante valorar lo vivido por el niño antes de incorporarse a su nueva vida, hay que tener en cuenta en este caso que el pequeño ha cambiado de país, que ha pasado y experimentado circunstancias traumáticas y separaciones difíciles.

Una de las cosas que más me ha llamado la atención es la situación de adopción en tiempos de guerra, cualquier eventualidad puede impedir o retrasar los trámites. En el caso de un conflicto armado, los convenios internacionales, prohíben que durante los dos años siguientes al armisticio se muevan las adopciones, para que las familias biológicas, tengan el tiempo necesario para encontrarse.

Los requisitos que piden las autoridades chinas a los adoptantes es que tengan más de treinta y cinco años, y que disfruten de una posición acomodada y estable, así como llevar más de dos años casados. Debe de haber una diferencia de edad entre el adoptante y el adoptado, de más de catorce años entre ellos, y menos de cuarenta.

La adopción nacional

Dotar de hogar  y familia a menores de edad, dentro de tu propio país y que se encuentran en situación de abandono. Únicamente se podrá adoptar menores sin emancipar.

Para la adopción nacional, la ley española estipula unos requisitos obligatorios y de aplicación en todas las comunidades autónomas. Sin embargo, cada comunidad puede establecer, dentro del marco de la ley estatal, preceptos que singularicen su modo de legislar esta materia.

Los requisitos que den seguir las personas solicitantes de esta adopción son las siguientes:

Ser mayor de 25 años. En el caso de parejas (matrimonios o parejas de hecho), basta con que uno de los cónyuges haya cumplido dicha edad Tener, al menos, 14 años más que el menor adoptado. Estar en posesión del certificado de idoneidad, expedido por la Dirección General de Protección del Menor y la Familia.

Familia

La cara oscura de la adopción

Desde aquí quiero hacer un llamamiento, para solucionar un tema que desgraciadamente queda tapado por el Gobierno de España, y es lanzar un mensaje de la realidad que se vive en este mundo, y que nadie sabe.

Decidí preguntar acerca de la adopción nacional y la adopción internacional, y este fue uno de los mensajes que recibí. (No daré nombres, pero quiero que se haga público en este “rinconcito”.)

“Hola Silvia, ¿el tiempo de espera? pues es posible que sea una causa de adopción internacional, pero a título personal, solo me incluyo yo eh!! No hablo de los demás, te doy mi opinión, ¿has pensado en 2 palabras que para mi fueron claves en la adopción?, son las siguiente ADOPCION SIMPLE Y ADOPCION PLENA.A esas dos palabras seria el Gobierno de España quien tendría que responderte. Tengo una amiga que adopto aquí en España, cuando la madre biológica salió de la cárcel sin haberse recuperado de la droga etc., fue a los asistentes sociales y mis amigos que la habían criado con su ADOPCION SIMPLE, (en España es así y en algún otro país también) desde los 8 meses ,vieron impotentes cómo les llevo a juicio, el juez hizo subir a la niña de 5 años al estrado y su veredicto fue: Escoge con que mama quieres estar!.Esa niña se quedo evidentemente con sus padres adoptivos, pero nunca más volvió a ser la misma. Seguramente y gracias a Dios esto no es lo habitual, y que no se enfaden los papas de adopción nacional ni se asusten, pero yo lo viví, y fue horrible, y mi decisión, fue para un país de ADOPCION PLENA, me siento más segura.

Me duele y entiendo el dolor de padres que abandonan por necesidad, pero no voy a permitir que nadie me arranque a mi hijo cuando ya es legalmente mío, es mi opinión. Esto está escrito con toda humildad, que nadie se me enfade, pero estoy harta de que incluso te tachen de PIJA porque dicen que está de moda adoptar.

Haz justicia con tu trabajo, haz algo bueno por esos niños necesitados. Adiós y que Dios te bendiga. Un beso de XXX”

Y aquí va mi mensaje, ¿creéis que una niña de 5 años debe estar sometida a esta presión?, ¿por qué los niños terminan siendo las víctimas de incongruencias del Gobierno?, ¿creéis que los padres que se someten a una adopción nacional están 100% informados?, y por último ¿creéis que unos padres adoptivos que durante 5 años han dado todo el amor y el cariño a una niña, que antes no sabía siquiera lo que era eso, tienen que soportar entrar en un juicio para  “arrebatársela”?

Son preguntas que yo desde aquí no puedo contestar, pero quiero hacer un llamamiento de las terribles dificultades a las que se ven sometidos todos estos padres, que lo único que desean es dar una familia a niños que jamás han tenido ese amor y cariño que realmente necesitan.

Es lamentable introducirte en este tema y ver lo que viven todos, no sólo las largas esperas, sino los obstáculos y las trabas que tienen que soportar para formar una familia, ¿no creéis que estos padres tienen el cielo ganado? Son padres que sin tener a sus hijos, ya son más padres que nadie.

Agradecimientos

Nuevamente dar las gracias desde aquí a todas esas personas que se pusieron en contacto conmigo para ayudarme a matizar mi primer trabajo de universidad.

Fueron muchas las familias que dieron forma a mi trabajo, y gracias a ellos, mi carrera universitaria siempre quedó marcada, desde entonces siempre me ha gustado un poco más esta profesión, que como todos sabemos es “dura de roer”.

Yo no podré hacer justicia de lo que realmente viven estos padres, pero desde aquí y al publicarlo en Internet, podré aportar un granito de arena para luchar por las facilidades que se deben de dar a estos padres, que realmente esa denominación siempre se quedará corta, “son padrazos”.

Por supuesto, espero no haber ofendido a nadie con este "reportaje".

Mucho ánimo a todas aquellas familias que después de largos años, siguen esperando a sus futuros hijos, enhorabuena a aquellas familias que ya tengan en casa a sus pequeñas, y mucha fuerza para seguir como estáis por mucho tiempo.